Síndrome
de Down: uma lição de vida A Síndrome
Down é a mais conhecida alteração
genética humana, ocorrendo
a cada 700 nascimentos. Apesar de ser conhecida há
mui to tempo, a sua causa foi esclarecida somente em 1959
pelo geneticista francês
Jerome Le jeune, como devida a
excesso de material Ge nético do cromossomo 21, sendo por isso também
denominada Trissomia 21.
O
Dia Internacional da Síndrome Down, foi instituído em 21 de março de 2006, pela
associação Down Syndrome International,
em alusão aos três cromossomos 21 presentes nas pessoas com
esta síndrome, em março, o terceiro mês do ano.
A Trissomia 21, também conhecida como Síndrome de Dawn, é uma patologia
que surge de um acaso que não se pode prever ou evitar, embora conste que,
quanto mais idade tiver uma mulher grávida, maior é a probabilidade de ter um
bebé com esta patologia. Resulta de uma cromossomopatia, ou seja, todos nós
somos constituídos por vários cromossomas que, no caso da Trissomia 21, em vez
de termos os pares normais de cromossomas, o par "21" tem um
cromossoma extra.
Quais as principais características de uma pessoa portadora de Trissomia
21?
- Tem olhos amendoados;
- As mãos são mais quadradas e
os dedos mais curtos;
- Começa a andar mais tarde;
- Começa a falar mais tarde e
tem dificuldade a nível da linguagem;
- Pode ter problemas de saúde
a nível cardiovascular, trânsito intestinal, audição, visão, dermatologia
e estomatologia;
- É muito simpática, amigável
e bondosa;
- Ao contrário do que muitos
pensam, consegue aprender a ler e escrever, pode ser um excelente atleta,
e consegue trabalhar
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